cse

Loading

Sabtu, 08 Juni 2013

Kedelai untuk Payudara Korban Kanker: Sebuah Tinjauan Kritis Sastra



Soy for Breast Cancer Survivors: A Critical Review of the Literature
BY
Mark J. Messina2
and Charles L. Loprinzi*
3

Berbagai manfaat kesehatan, termasuk perlindungan terhadap kanker payudara, telah dikaitkan dengan kedelai konsumsi pangan, terutama karena isoflavon kedelai (genistein, daidzein, glycitein). isoflavon dianggap mungkin modulator reseptor estrogen selektif tetapi memiliki sifat non-hormon yang juga dapat menyebabkan efek mereka. Keprihatinan telah muncul lebih dari efek yang merugikan kemungkinan kedelai pada kanker payudara pasien karena efek seperti estrogen isoflavon. Genistein menunjukkan efek biphasic pada pertumbuhan MCF-7 sel in vitro, merangsang proliferasi pada konsentrasi rendah tetapi menghambat itu pada konsentrasi tinggi. di tikus athymic diovariektomi ditanamkan dengan sel MCF-7, baik genistein dan protein kedelai merangsang pertumbuhan tumor secara dosis-tergantung. Sebaliknya, secara utuh tikus makan estrogen, genistein menghambat pertumbuhan tumor. meskipun dua Studi pada wanita premenopause menunjukkan bahwa kedelai memperkuat efek estrogenik-seperti pada jaringan payudara, baru-baru ini melakukan studi selama setahun menunjukkan bahwa suplemen isoflavon tidak memengaruhi kepadatan jaringan payudara pada wanita pra-menopause dan dapat mengurangi kepadatan pada wanita pascamenopause. Efek terakhir ini berlawanan dengan orang-orang dari terapi penggantian hormon (HRT). Yang penting, data penting menunjukkan bahwa progestogen, bukan estrogen, komponen HRT meningkatkan risiko terkena kanker payudara. Selanjutnya, baru-baru ini melakukan studi telah gagal untuk menemukan bahwa bahkan HRT mengurangi kelangsungan hidup pada pasien kanker payudara. Secara keseluruhan, data tidak mengesankan bahwa konsumsi dewasa kedelai mempengaruhi risiko terkena kanker payudara atau bahwa konsumsi kedelai mempengaruhi kelangsungan hidup pasien kanker payudara. Akibatnya, jika pasien kanker payudara menikmati produk kedelai, tampaknya masuk akal bagi mereka untuk terus menggunakannya.
RIMA RAHMAWATI PUTRI

Minum Teh Hijau Sopan Mengurangi Payudara Risiko Kanker



Drinking Green Tea Modestly Reduces Breast
Cancer Risk
BY Martha J. Shrubsole, Wei Lu,Zhi Chen, Xiao Ou Shu, Ying Zheng, Qi Dai, Qiuyin Cai, Kai Gu, Zhi Xian Ruan, Yu-Tang Gao, and Wei Zheng

Teh hijau merupakan minuman yang biasa dikonsumsi di Cina. Data epidemiologis dan hewan menunjukkan teh dan teh polifenol mungkin pencegahan terhadap berbagai jenis kanker, termasuk kanker payudara. Katekol-O-methyltransferase (COMT) mengkatalisis katekol estrogen dan polifenol teh. TheCOMTrs4680 AA genotipe menyebabkan menurunkan aktivitas COMT, yang dapat mempengaruhi hubungan antara konsumsi teh hijau dan risiko kanker payudara. Kami dievaluasi apakah teh hijau secara teratur konsumsi dikaitkan dengan risiko kanker payudara di kalangan 3454 kasus insiden dan 3474 kontrol berusia 20-74 tahun dalam studi kasus-kontrol berbasis populasi yang dilakukan di Shanghai, Cina tahun 1996-2005. Semua peserta diwawancarai di orang tentang kebiasaan konsumsi teh hijau, termasuk usia inisiasi, durasi penggunaan, kekuatan minuman, dan kuantitas teh. Odds ratio (OR) dan 95% CI dihitung untuk ukuran konsumsi teh hijau dan disesuaikan dengan usia dan lainnya faktor pembaur. Dibandingkan dengan bukan peminum, minum teh hijau secara teratur dikaitkan dengan sedikit penurunan risiko untuk kanker payudara (OR, 0,88, 95% CI, 0,79-0,98). Di antara perempuan premenopause, mengurangi risiko diamati selama bertahun-tahun minum teh hijau (P-trend ¼ 0,02) dan hubungan dosis-respons dengan jumlah teh yang dikonsumsi per bulan adalah juga mengamati (P-trend ¼ 0,046). COMTrs4680 genotipe tidak memiliki efek memodifikasi pada asosiasi dari hijau asupan teh dengan risiko kanker payudara. Minum teh hijau mungkin lemah terkait dengan penurunan risiko kanker payudara.

RIMA RAHMAWATI PUTRI

Diabetes Tipe 2 dan Glikemik Respon untuk Anggur atau Produk Anggur





Type 2 Diabetes and Glycemic Response to
Grapes or Grape Products
By Susan J. Zunino


Diabetes tipe 2 mempengaruhi ~ 7% dari populasi di Amerika Serikat dan ditandai dengan penurunan pelepasan glukosa pada jaringan perifer akibat resistensi insulin dan kelebihan glukosa oleh hati, cacat pada pankreas b-cell fungsi, dan penurunan massa b-cell. Obesitas, penurunan latihan fisik, dan konsumsi makanan dengan tinggi Indeks glikemik (GI) dan beban merupakan faktor predisposisi utama dalam perkembangan diabetes tipe 2. GI digunakan untuk mengevaluasi kenaikan kadar glukosa darah dalam respons terhadap makanan. GI memberikan indikasi kualitas karbohidrat dalam makanan. Beban glikemik (GL) digunakan untuk memberikan informasi tentang jumlah karbohidrat dalam makanan dan insulin permintaan. Individu dengan diabetes disarankan untuk menjaga diet makanan rendah GL, karena diet rendah GL meningkatkan diabetes gejala. Anggur memiliki GI dan GL berarti dalam kisaran rendah. Penelitian kecil telah dilakukan dengan anggur dan / atau anggur produk untuk menentukan respon glikemik baik sendiri atau dengan makanan. Anggur dan buah-buahan lainnya mengandung banyak polifenol, termasuk stilbene resveratrol, quercetin flavanol, catechin, dan antosianin yang telah menunjukkan potensi reducinghyperglycemia, fungsi improvingb-sel, dan melindungi kerugian againstb-sel. Oleh karena itu, dengan lowmean GI dan GL, anggur atau produk anggur dapat memberikan manfaat kesehatan untuk mengetik 2 penderita diabetes.

RIMA RAHMAWATI PUTRI

Vitamin E Meningkatkan aktivitas mikrosomal Phospholipase dan Arachidonic Acid Cascade pada Ginjal Tikus yang Diabetes





Vitamin E Improves Microsomal Phospholipase A2Activity and the
Arachidonic Acid Cascade in Kidney of Diabetic Rats
Oh-Gye Kwag, Sung-Ok Kim, Jeong-Hwa Choi, In-Koo Rhee, Myung-Sook Choi and Soon-Jae Rhee


Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menyelidiki efek vitamin E pada mikrosomal fosfolipase A2activity dan asam arakidonat pada ginjal streptozotocin (STZ)-induced diabetes tikus. Tikus jantan Sprague Dawley dengan berat 100 g 610 secara acak ditugaskan untuk salah satu kelompok diabetes STZ-induced normal dan tiga. Kelompok-kelompok diabetes diberi makan diet E-bebas vitamin (DM-0E kelompok), 40 mg vitamin E / kg Diet (kelompok DM-40E) atau 400 mg vitamin E / kg diet (kelompok DM-400E). Konsentrasi E ginjal vitamin adalah 59 dan 49% lebih rendah pada DM-0E dan kelompok DM-40E, masing-masing, dibandingkan dengan kelompok normal. Ginjal Konsentrasi zat reaktif asam thiobarbituric dalam kelompok DM-0E, DM-40E dan DM-400E adalah 119, 84 dan 33% lebih besar, masing-masing, dibandingkan dengan kelompok normal. Konsentrasi pada kelompok DM-400E adalah 39% lebih rendah dari DM-0E kelompok. The fosfolipase A 2 (PLA2) aktivitas di ginjal mikrosom dari Kelompok DM-0E-40E dan DM-400E adalah 88, 58 dan 35% lebih besar, masing-masing, dibandingkan dengan kelompok normal. Itu aktivitas dalam kelompok DM-400E adalah 28% lebih rendah dibandingkan pada DM-0E kelompok dan 16% lebih rendah dibandingkan pada DM-40E kelompok. Perbedaan dalam fosfolipid di ginjal mikrosom termasuk pengurangan dalam fosfatidil kolin dan komposisi-phosphatidylethanolamine. Phosphatidylethanolamine hidrolisis di ginjal mikro-somes dari DM-0E dan kelompok DM-40E adalah 84 dan 64%, yang tidak berbeda dari kelompok DM-400E. Itu pembentukan tromboksan 2 (TXA2) dalam mikrosom ginjal adalah 137 dan 70% lebih besar pada DM-0E dan DM-40E kelompok, masing-masing, dibandingkan dengan kelompok normal. TXA2 formasi tidak berbeda antara DM-400E dan normal kelompok. Pembentukan prostasiklin dalam mikrosom ginjal adalah 60 dan 44% lebih rendah pada DM-0E dan DM-40E kelompok, masing-masing, dibandingkan dengan kelompok normal, sedangkan kelompok DM-400E tidak berbeda dari yang di normal kelompok. Rasio prostasiklin untuk TXA2 adalah 82 dan 65% lebih rendah dari normal pada DM-0E dan kelompok DM-40E, masing-masing. Fungsi ginjal tampaknya ditingkatkan dengan suplementasi vitamin E karena tindakan antithrombus nya,yang pada gilirannya mengontrol sistem kaskade asam arakidonat. 
 RIMA RAHMAWATI PUTRI